In Weimar gibt es zurzeit eine ganz besondere Kunstausstellung, die die Herzen vieler Menschen berührt. Leander Hallman, ein junger Mann, der an Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue Syndrom (ME/CFS) leidet, zeigt seine beeindruckenden Werke im Weimarer Kulturschaufenster. Diese Krankheit, die durch Viren ausgelöst wird und zu Erschöpfung, Schmerzen und Überempfindlichkeit führt, hat Leander nach einer Corona-Infektion in eine tiefe Isolation gestürzt. Vor seinem Zusammenbruch war er sportlich aktiv, insbesondere im Radrennsport bei den „Weimarer Löwen“.
Was Leander jedoch nicht aufgehalten hat, ist seine Leidenschaft für die Kunst. Über Briefe und Zettel hält er den Kontakt zu seiner Familie und Freunden aufrecht. Eine Nachbarin, die Künstlerin ist, hat ihm sogar Fachliteratur über Kunst und Zeichentechniken zur Verfügung gestellt. In nur wenigen Monaten hat Leander sich das Zeichnen selbst beigebracht und große Fortschritte gemacht. Er hat schon immer Comics gezeichnet, jetzt aber in größerem Maßstab. Die Bilder, die er geschaffen hat, sind beeindruckend – sie bestehen aus Teilen von Fotos, die seine Mutter ihm zur Verfügung gestellt hat. Rennfahrer, Radsportler, Idole und alte Menschen – diese Motive finden sich in seinen Dutzenden von Bildern, die er der Öffentlichkeit zeigen wollte.
Kunst als Ausdruck der Isolation
Die Ausstellung, die bis Ende Mai geöffnet ist und montags bis freitags von 10 bis 17 Uhr zu besichtigen ist, zieht viele Besucher an. Familie, Freunde und Sportkameraden kommen, um Leanders Werke zu bewundern. Das ist nicht nur eine künstlerische Präsentation, sondern auch ein Zeichen der Hoffnung und des Durchhaltens – ein Lichtblick in einer Zeit, in der viele Menschen mit ähnlichen Herausforderungen kämpfen.
Die Hintergründe von ME/CFS sind komplex. Angehörige von Betroffenen müssen oft selbst die Pflege übernehmen, da die Pflegekassen die Schwere der Krankheit häufig nicht anerkennen. Anträge auf Sozial- und Versicherungsleistungen werden oft abgelehnt. Bis zum Jahr 2020 wurden in Deutschland kaum Mittel für die Aufklärung und Forschung bereitgestellt, was die Situation für viele Betroffene noch verschärft hat. Seit 2020 fließen zwar erste Gelder, doch der Wissenstransfer wegweisender internationaler Studien bleibt unzureichend. Nur wenige Einrichtungen, wie die Immundefekt-Ambulanz an der Berliner Charité, sind mit ME/CFS wirklich vertraut.
Die Dimension der Erkrankung
ME/CFS hat eine Prävalenz von bis zu 0,42 % – das sind in Deutschland bis zu 310.000 Erwachsene und 90.000 Kinder, die vor der COVID-Pandemie betroffen waren. Nach der Pandemie wird die Zahl auf über 500.000 geschätzt, da 10–20 % der Post-COVID-Betroffenen ME/CFS entwickeln. Über 60 % der Patienten sind arbeitsunfähig, viele sind sogar haus- oder bettgebunden. Die Krankheit ist alles andere als psychosomatisch. Zu den typischen Symptomen zählen die so genannte Post-exertionelle Malaise (PEM), ausgeprägte Fatigue, kognitive Einschränkungen und Schlafstörungen. Die Diagnose kann Jahre dauern, was die psychosoziale Belastung der Betroffenen noch verstärkt.
Leanders Kunst ist nicht nur ein persönlicher Ausdruck, sondern auch ein Teil dieser größeren Geschichte. Sie zeigt, dass trotz der Herausforderungen, die ME/CFS mit sich bringt, Kreativität und der Wille, sich auszudrücken, bestehen bleiben. Und so wird die Ausstellung nicht nur zum Schaufenster von Leanders Talenten, sondern auch zu einer Stimme für all jene, die im Schatten dieser Krankheit leben. Ein Besuch lohnt sich!