Heute ist der 29.09.2026 und wir müssen über etwas sprechen, das viele Menschen betrifft, aber oft im Verborgenen bleibt: die Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM). Diese vererbbare Herzmuskelerkrankung trifft etwa 1 von 500 Menschen. Man fragt sich: Wie kann etwas so Häufiges so unbemerkt bleiben? Der Hauptgrund dafür ist, dass viele Betroffene keine spürbaren Symptome haben. Oft merken sie gar nichts – und das kann gefährlich sein.

Die Erkrankung zeigt sich häufig durch eine ausgeprägte Herzwandverdickung, die im Herzultraschall sichtbar wird. Doch das ist nur eine Facette. Bei ungefähr der Hälfte der HCM-Patienten kann es zu Herzschwäche und Herzrhythmusstörungen kommen. Das ist ernst zu nehmen, denn das Risiko eines plötzlichen Herztods schwebt wie ein Damoklesschwert über ihnen. Verengungen der Herzkammern und eine Abnahme der Herzfunktion sind häufige Ursachen für die Herzschwäche, die viele von ihnen erleben.

Diagnose und Symptome erkennen

Die Diagnose von HCM erfolgt klinisch – das bedeutet, dass Ärzte Symptome, körperliche Untersuchungen sowie Elektrokardiographien (EKG) und Röntgenuntersuchungen des Brustkorbs auswerten. Oft sind die EKG-Befunde in 95 % der Fälle pathologisch. Was viele vielleicht nicht wissen: Auch Herzgeräusche, die mit einem Stethoskop abgehört werden, können die Diagnose unterstützen. Für die Echokardiographie gibt es kaum eine bessere Methode zur Bestätigung. Hier wird die linksventrikuläre Funktion genau unter die Lupe genommen.

Die Leitsymptome sind nicht zu ignorieren – Luftnot und Müdigkeit bei körperlicher Anstrengung, besonders nach dem Essen oder bei schwülem Wetter, sind häufige Warnsignale. Auch Synkopen, also plötzliche Bewusstlosigkeit, und Vorhofflimmern können auftreten. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, solche Symptome hat, sollten Sie unbedingt einen Internisten oder Kardiologen aufsuchen. In Graz gibt es mehrere HCM-Spezialambulanzen, die sich auf die Diagnose und Behandlung dieser Erkrankung spezialisiert haben.

Moderne Therapieansätze

Wenn HCM unentdeckt bleibt, erhalten die Patienten oft nicht die geeigneten Therapien, die sie dringend benötigen. Aber es gibt Hoffnung! Die Therapieoptionen sind vielversprechend: Von allgemeinen Behandlungen der Herzschwäche bis hin zu modernen Medikamenten, die das Wachstum der Herzmuskelzellen beeinflussen. Hochrisiko-Patienten können durch die Implantation eines Defibrillators geschützt werden – das ist wie eine Schutzmauer gegen den plötzlichen Herztod. Und das alles klingt vielleicht etwas technisch, aber es ist wichtig, diese Optionen zu kennen.

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Die Bildgebung spielt eine entscheidende Rolle. Echokardiographien und sogar Kardio-MRTs helfen nicht nur, die Herzmorphologie und -funktion zu beurteilen, sondern ermöglichen auch die Abgrenzung anderer Ursachen einer linksventrikulären Hypertrophie. Manchmal können sogar Genmutationen HCM verursachen. Da ist es nur logisch, genetische Untersuchungen in Betracht zu ziehen, um zu sehen, ob Verwandte möglicherweise betroffen sind.

Zusammengefasst: HCM ist kein Schicksal, dem man hilflos gegenüber steht. Mit der richtigen Diagnose und Therapie können Betroffene ein weitgehend normales Leben führen. Das Wichtigste ist, aufmerksam zu sein und die Signale des Körpers ernst zu nehmen. Wenn Sie Fragen haben oder sich unsicher sind, zögern Sie nicht, einen Facharzt aufzusuchen. Ihre Gesundheit sollte immer an erster Stelle stehen!